ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中該如何洗滌？

elisa試驗(yàn)中洗滌是一個(gè)*的部分，因?yàn)橄礈觳襟E可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號(hào)，從而增加分析的信噪比，每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在zui后一步產(chǎn)生信號(hào)。用戶可以通過(guò)洗滌以清除殘留在板孔中沒(méi)能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。而不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來(lái)不理想的結(jié)果。所以說(shuō)洗滌是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中*的部分，操作人員應(yīng)該重視起來(lái)，不可馬虎大意。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中該如何洗滌？
（1）浸泡式
a.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；
b.用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；
c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1～2分鐘，間歇搖動(dòng)，浸泡時(shí)間不可隨意縮短；
d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；
e.重復(fù)操作c和d，洗滌3～4次（或按說(shuō)明規(guī)定）。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長(zhǎng)浸泡時(shí)間。
微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團(tuán)，也含親水基團(tuán)，其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合，從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合，并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用，使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%～0.2%之間，高于0.2%時(shí)，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗(yàn)的靈敏度。
（2）流水沖洗式
流水沖洗法zui初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來(lái)水。洗滌時(shí)附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動(dòng)淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡(jiǎn)便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時(shí)設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中洗滌后為什么要靜置？
洗滌只是洗掉反應(yīng)中的非特異性吸附，可采用靜置或者振蕩的方式，靜置是讓洗滌液充分洗掉未結(jié)合的酶標(biāo)物或其他的物質(zhì).